Darmzentrum
Am EVK gehören wir bei der Behandlung von Darmkrebs laut FOCUS-Gesundheit zur Spitzengruppe in NRW. Mehrere Fachabteilungen und Kooperationspartnern sind die auf Diagnostik, Therapie und Nachsorge von Darmkrebs spezialisiert.
Studien
Als Darmzentrum nehmen wir an wissenschaftlichen Studien teil. Damit gewährleisten wir für Sie eine Betreuung nach den neusten medizinischen Erkenntnissen und verbessern die Behandlungsstrategien auch für andere Patienten.
Internationale Vergleichsdaten zeigen, dass Patienten, die im Rahmen von Studien behandelt werden, eine besonders gute Prognose haben.
Bevor Sie an einer Studie teilnehmen, untersuchen wir Sie umfassend und beraten Sie ausführlich. Ihre Teilnahme ist immer freiwillig, Sie können sie jederzeit widerrufen.
Zurzeit können Sie in diese Studien aufgenommen werden:
Studientitel/-nummer | Studienziel bzw. -beschreibung |
Studiendesign |
CURE/ DRKS00023539 |
Bei Patienten mit Rezidiv-Adenom im Dick- oder Enddarm gibt es bisher im Rahmen einer erneuten endoskopischen Behandlung die Abtragung mit Schlinge und einer anschließenden Entfernung des Narbengewebes mittels Zange und einer abschließenden Verödung des Gewebes. Dies wird als die herkömmliche Methode bezeichnet. Das Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Effektivität der Studienbehandlung EFRT (Endoscopic Full Thickness Resection) mit dem FTRD System von Ovesco Endoscopy bei Abtragungen von Rezidiv-Adenom zu belegen. |
Prospektive, zweiarmige Vergleichsstudie |
Respect/ NCT05121805 |
Durch eine zusätzliche Soft-Koagulation der Ränder nach EMR Behandlung eines Polypen soll die Rezidivrate reduziert werden. Dazu erhält ein Arm der Patientengruppe die konventionelle Behandlung und der andere Arm die Soft-Koagulation im Anschluss an die reguläre EMR. | Multizentrische randomisiert kontrollierte Studie |
Purple/ DRKS00028119 |
Durch die Nutzung von PuraStat Gel nach endoskopischen Resektionen von kolorektalen oder duodenalen Adenomen soll das Risiko einer verspäteten Nachblutung reduziert werden. Im Rahmen der Studie sollen die Nachblutungen 30 Tage postop sowie andere Komplikationen, Rezidive und Wundheilung erfasst werden. |
Prospektive, multizentrische, randomisiert kontrollierte Studie |
EuroCADe/ NCT05943288 |
Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit des Endoskopie-Systems für die computergestützte Erkennung (CADe) von Olympus bei der Erkennung kolorektaler Neoplasien während einer Echtzeit-Koloskopie. |
Multizentrische, post-marked Clinical Follow-Up Studie |
Colopredict plus 2.0 / AIO-KRK-0413/ass |
Für Patienten mit klinisch und histopathologisch bestätigten Kolonkarzinomen im Stadium I, II, oder III und mit hochsitzenden Rektumkarzinomen im Stadium I, II, oder III. Das molekulare Register dient auch als Grundlage für andere Studien. |
Nicht-interventionelles, multizentrisches Register |
Colopredict plus 2.0 Addendum 2 BioNTech / NCT04486378 |
Für Patienten, bei denen in der postoperativen Kontrolle noch ctDNA nachweisbar ist, besteht die Option an einer weiterführenden Therapiestudie von BioNTech teilzunehmen. Hier wird die Wirksamkeit einer individualisierten Immuntherapie bei Darmkrebs untersucht. Die Immuntherapie wird für jeden Patienten individuell hergestellt anhand der molekularen Ergebnisse der Tumorproben. Die Immuntherapie folgt auf die reguläre Chemotherapie. |
Therapiestudie auf Grundlage des multizentrischen Registers |
Kontakt
Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an:
Carina Friesl
Leitung Studienzentrale
Telefon 0211/919 - 2171
Fax 0211/919 - 2030
carina.friesl@evk-duesseldorf.de
Weitere Teammitglieder der Studienzentrale
- Dr. rer. nat. Biljana Dimitrijevic
- Sarah Litschel